管理体系: ISO9000 | ISO9001 | IATF16949 | ISO14000 | ISO14001 | ISO13485 | ISO22000 | SA8000 | OHSAS18000 | QC080000 | AS9100 | ISO27000 | TL9000 | ISO17025
产品认证: CE | CCC | QS | Ele Mark | ROHS | GS | VDE | FDA | SGS
阶段 |
序号 |
主要事项 |
策 划 和 文 件 编 制 阶 段 |
1 |
收集客户要求 |
2 |
ROHS系统基础知识培训 |
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3 |
环境管理物质标准培训 |
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4 |
ROHS 系统文件编写 |
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5 |
ROHS 系统文件检讨 |
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6 |
无铅制程管制培训 |
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7 |
ROHS手册文件发行 |
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运 行 和 检 讨 阶 段 |
1 |
文件的培训和检讨 |
2 |
检定品的提供 |
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3 |
供应商管理和资料收集 |
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4 |
异常处理 |
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5 |
采购管理 |
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6 |
进料检验 |
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7 |
制程管制 |
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8 |
出货检查 |
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9 |
仓库管理 |
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10 |
追溯管理 |
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11 |
执行检讨 |
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审 核 和 改 进 阶 段 |
1 |
ROHS 内部监察培训 |
2 |
ROHS 内部 checklist 拟定 |
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3 |
ROHS内部监察 |
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4 |
不符合事项改进 |
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5 |
预防措施拟订和落实 |
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6 |
执行检讨 |
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外 审 阶 段 |
1 |
申请客户审核 |
2 |
文件审核 |
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3 |
文件修订 |
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4 |
审核前自我检查 |
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5 |
现场审核 |
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6 |
不合格项整改 |
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7 |
客户确认及认可 |
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后 期 工 作 |
1 |
文件执行和体系保持 |