随着中国加入世贸组织以及全球一体化经济的发展.技术壁垒已成为我国出口型企业 面临着的急需解决的课题.技术壁垒协议的主要内容,即技术法规取、标准合格评定程序等。CE认证是跨越欧盟地区贸易技术壁垒的手段。欧盟市场评定产品是否可以流通的依据，是产品是否已获得CE认证。

 

　　CE是法语Conformité Européenne (欧洲合格评定)的缩写。产品贴附CE标记表明其符合欧盟新方法指令和的基本要求。指令中的基本要求。指令中的基本要求指的是：公共安全、卫生、环保及对消费者的保护。目前流通于欧盟统一市场上的产品中，约有多于７０％的产品已经被列入必须帖附CE标记，否则不准进入市场流通。CE标记认证是针对具体产品的认证，侧重于产品的安全特性。它是反映产品对公共安全、卫生、环境以及人身的安全性要求的符合性认证。

 

什么是CE标记？

　　CE标记是欧洲市场对于一些产品在基本健康和安全要求方面的强制性认证标记。产品必须按照欧洲相关指令的要求粘贴CE标记。没有CE标记，产品无法在欧洲市场流通。只要产品通过了CE认证，拥有了CE标记，欧盟和欧洲经济区域的任何一个国家不得限制或者阻止这个产品的流通。因此，CE标记是产品进入欧洲市场的通行证。

为什么要有CE标记？

 

欧洲CE认证程序的建立主要是为了：

1）  为客户和工业产品协调成员国内所有各种各样的指令，形成单一市场；

2）  为生产商节省成本；

3）  提高产品的安全性能；

4）  为大众提供统一的可以被检查的程序

　　在合格评估程序的帮助下，权威机构会确定投放欧洲市场的产品是否符合指令中的要求。安全产品对于消费者是非常必要的。

CE认证的流程

    1. 制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
    2. 申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。
    3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。
    4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
    5. 申请人提供技术文件。
    6. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。
    7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
    8. 技术文件审阅包括：
    a . 文件是否完善。
    b . 文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。
    9. 如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
    10. 如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。
    11. 本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。
    12. 申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。
    13. 实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE 符合证明（COC），及CE标志。
    14. 申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。